1.负责公司的质量检验工作,负责原材料、医疗器械验收、入库、保管、养护、发货中的质量检验工作 ；
2. 负责质量记录的填写和相关资料的收集存档工作,保证各项质量记录的完整性、准确性和可追溯性 ；
3.参与内/外部审核，配合完成纠正预防、完成年度质量管理评审报告等；
4.参与供应商管理，并提供技术支持。

1.熟悉使用相关检验工具，如卡尺、万用表等检验工具；
2.熟练使用办公软件；
3.医疗器械相关质量工程师工作经验者优先考虑；
4. 能独立工作和承受压力，有团队意识，肯吃苦有奉献精神；
5. 勤奋、严谨，工作积极主动，具有较强的上进心和责任心，具备清晰的书面和口头表达能力。
学历要求：高中及以上，大专及以上优先

1、在总工程师领导下，负责全公司工艺技术工作和工艺管理工作，认真贯彻国家技术工作方针、政策和公司有关规定。组织制定工艺技术工作近期和长远发展规划，并制定技术组织措施方案。
2、编制产品的工艺文件，制定材料消耗工艺定额；根据工艺需要，设计工艺装备并负责工艺工装的验证和改进工作；设计公司、车间工艺平面布置图。
3、工艺人员要深入生产现场，掌握质量情况；指导、督促车间一线生产及时解决生产中出现的技术问题，搞好工艺技术服务工作。
4、负责新产品图纸的会签和新产品批量试制的工艺工装设计，完善试制报告和有关工艺资料，参与新产品鉴定工作。
5、承担工艺技术管理制度的起草和修订工作，组织相关人员搞好工艺管理，监督执行工艺纪律。
6、组织领导新工艺、新技术的试验研究工作，抓好工艺试验课题的总结与成果鉴定，并组织推广应用。搞好工艺技术资料的立卷、归档工作。
7、协助人力资源部搞好对职工的技术教育及培训。
8、积极开展技术攻关和技术改进工作，对技术改进方案与措施，负责签署意见，不断提高工艺技术水平。
9、负责本部门方针目标的展开和检查、诊断、落实工作。
10、完成总工程师布置的各项临时任务。

1、对在计划规定期限内未完成工艺准备工作，而影响新产品试制进度和生产任务完成负责。
2、对因工艺编制或工装设计问题，导致产品大量报废或返修，造成经济损失负责。
3、对解决生产中发生的工艺技术问题不及时，影响生产负责。
4、对审查签署的工艺技术文件、产品技术条件、工艺标准、工艺规程等工艺资料的正确性、合理性、完整性负责。
5、对原材料工艺消耗定额存在计算方法或数值错误，造成浪费或损失现象负责。
6、对由于工艺设计不合理，造成不良影响负责。
7、工艺部对本部门方针目标未及时展开、检查、诊断、落实负责。
8、对在工艺技术上发生失、泄密现象负责。
9、工艺部协助生产总调度工作，对总调度布置的工作负责。

1.根据项目需求，确认技术方案及开发需求;
2.负责模拟电路，完成电子电路设计与开发，输出相关文档资料；
3.对关键电子方案的分析和选型，解决电子开发难题和验证;
4.公司产品软件开发和网络安全的开发和验证；
5.按时完成设计文档并符合质量体系的要求；
6.负责项目交付过程中的质量把控；
7.上级领导委任的其他工作。

1.本科及以上学历，电子信息类、电子工程类、物理及数学等相关专业；
2.基础知识扎实，能独立完成原理图及PCB设计；至少精通一种电子开发工具；
3.有数字集成电路设计经验， 熟悉运放设计，有模拟集成电路设计经验者优先；
4.熟悉嵌入式硬件开发，了解其运作机制及原理,会编程语言为优；
5.熟练掌握电子产品的电磁兼容性设计，能独立解决型式试验、电子兼容试验中出现的问题，熟悉电子产品常用的检验设备和检验标准；
6.持续从事电子开发类工作5年以上，熟悉产品电子、结构、软件等模块；
7.有医疗器械行业经验优先考虑。

1. 制定中长期渠道发展战略、商业模式及年度计划，明确布局重点与增长路径，推动战略落地执行；
2. 主导全国核心经销商/合作伙伴的开发、谈判与签约，搭建分层渠道体系，深度维护战略合作关系，提升伙伴忠诚度；
3. 组织全国经销商大会、区域推广会等活动，传递公司战略与产品动态；带领团队为伙伴提供产品、营销、销售技巧等专项培训赋能；
4. 分解年度/季度渠道销售指标，建立目标监控机制，定期分析销售数据、市场及竞品动态，及时调整策略确保目标达成；
5. 管控渠道销售费用预算，优化投入结构实现投入产出效益***化；搭建渠道合规体系，制定合作规范、价格管控等制度，防范商业与法律风险；
6. 搭建高效渠道管理团队，明确考核激励机制；优化渠道管理流程与工具，建立伙伴评估淘汰机制，提升渠道体系运营效率。

1. 本科及以上学历，市场营销、企业管理、生物医学工程、口腔医学相关专业优先；
2. 8年+医疗器械行业销售/市场经验，5年+全国性渠道管理经验，3年+渠道总监或同等高管经验；具备口腔器械领域全国渠道从0到1搭建/重构的成功经验者优先；
3. 具备卓越战略思维与体系搭建能力，能洞察行业趋势，设计有竞争力的渠道模式；拥有丰富全国核心经销商资源，谈判与资源整合能力突出；
4. 精通医疗器械行业法规（如《医疗器械监督管理条例》）及ISO13485等标准，合规意识极强，有丰富渠道风险管控经验，无违规记录；
5. 具备优秀数据分析、团队管理能力，结果导向，抗压性强，能适应全国出差。